Teilnehmende an klinischen Studien sind durch strenge ethische und regulatorische Schutzmaßnahmen geschützt. Erfahren Sie, welche Rechte Sie haben – von der Einwilligung nach Aufklärung bis zum Recht auf Rückzug.

Kompetente Begleitung in klinischen Studien

Unsere Research Nurse Julia Olah gibt Ihnen ein Blick hinter die Kulissen, geht auf die häufigsten Fragen und Bedenken von Patienten ein und erzäjlt was Sie an Ihrem Job so motiviert!

Placebo- und Nocebo-Effekte erklärt

Placebo- und Nocebo-Effekte zeigen, dass Erwartungen unser körperliches Wohlbefinden beeinflussen können. Positive Erwartungen können Beschwerden lindern, während Angst und negative Erwartungen Symptome verstärken.

Von Phase I-IV: Klinische Studien erklärt

Bevor ein Medikament verfügbar wird, muss es vier Phasen klinischer Studien durchlaufen. Jede Phase ist darauf ausgelegt, wichtige Fragen zu Sicherheit, Wirksamkeit und dem richtigen Einsatz bei Patientinnen und Patienten zu beantworten. Erfahre hier mehr über jede Phase.

Studie zu COPD

In dieser Studie wird ein neues Medikament mit dem Namen Tezepelumab getestet, um zu untersuchen, ob es ein sicheres und wirksames Medikament für Patient*innen mit COPD ist.

Die 5 meistgestellten Fragen

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