Chronische Herzinsuffizienz beeinträchtigt Ihr Leben? Wir suchen Erwachsene mit Herzinsuffizienz für unsere aktuelle klinische Studie, in der wir ein potenzielles neues Medikament entwickeln möchten. In dieser Studie sollen die
Eine klinische Studie ist ein Forschungsprozess, bei dem Teilnehmer ein neues Medikament oder eine neue Behandlung testen. Die Prüfer versuchen, die Sicherheit und Wirksamkeit des Eingriffs zu bestimmen, indem sie bestimmte Effekte bei den Teilnehmern messen.
Eine klinische Studie ist ein Forschungsprozess, bei dem Teilnehmer ein neues Medikament oder eine neue Behandlung testen. Die Prüfer versuchen, die Sicherheit und Wirksamkeit der Maßnahme zu ermitteln, indem sie bestimmte Ergebnisse bei den Teilnehmern messen.
Klinische Studien werden von einem Hauptprüfer und einem Forschungsteam aus Ärzten, Krankenschwestern und anderen Professionellen aus dem Gesundheitswesen durchgeführt.
Das Projekt wird in einem Protokoll beschrieben und muss immer die folgenden Schlüsselfragen beantworten:
Wie gut wirkt das getestete Medikament?
Konzentriert sich auf die Sicherheit des Arzneimittels und wird in der Regel mit gesunden Freiwilligen durchgeführt. Ziel ist es, die häufigsten und schwerwiegendsten unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels zu ermitteln.
Es wird erforscht, ob die Behandlung bei einer Gruppe von Menschen mit einer bestimmten Krankheit oder einem bestimmten Leiden wirksam ist. Häufig wird ein Placebo verwendet, und die Sicherheit wird weiter untersucht.
Die Sicherheit des Medikaments wird weiter untersucht. Die Tests werden an verschiedenen Bevölkerungsgruppen mit unterschiedlichen Dosierungen und in Kombination mit anderen Arzneimitteln durchgeführt.
Diese Phase tritt ein, nachdem die Arzneimittel von den zuständigen Behörden zugelassen wurden. Das Medikament wird auch nach seiner Markteinführung weiter überwacht.
Wir bieten Ihnen die Teilnahme an Forschungsprojekten an, die für Sie relevant sind. Darüber hinaus erhalten Sie Newsletter über die Forschung, Forschungsberichte und mehr. Die Anmeldung ist kostenlos und die Teilnahme an klinischen Studien ist freiwillig.
Sie erhalten kostenlosen Zugang zu den neuesten Behandlungen
Sie werden zur Entwicklung neuer Medikamente und Behandlungen für künftige Generationen und für Menschen mit der gleichen Krankheit wie Sie beitragen
Sie werden von hochspezialisiertem medizinischem Personal und Experten versorgt und betreut
Sie werden weitgehende Kenntnisse über Ihre eigene Krankheit erlangen
Sie werden dafür sorgen, dass die medizinische Forschung und Entwicklung in deutschen Krankenhäusern weiter voranschreitet.
Häufig werden Ihnen die Reisekosten erstattet und in einigen Fällen erhalten Sie zusätzlich eine finanzielle Entschädigung für Ihre Teilnahme
Wenn Sie sich beim Forschungspanel anmelden, informieren wir Sie per E‑Mail über Studien, die für Sie relevant sein könnten. Außerdem können Sie auf unserer Website jederzeit die aktuell verfügbaren Studien einsehen.
Damit klinische Studien zuverlässige und sichere Ergebnisse liefern, müssen bestimmte Einschlusskriterien erfüllt sein. Durch das Ausfüllen eines Fragebogens können wir prüfen, ob eine Studie grundsätzlich zu Ihnen passen könnte.
Auch wenn eine bestimmte Studie nicht geeignet ist, trägt Ihre Anmeldung dennoch dazu bei, die Forschung voranzubringen.
Klinische Studien folgen strengen gesetzlichen Vorgaben, um die Sicherheit der Teilnehmenden zu gewährleisten. Fachleute der Gesundheitsbehörden sowie die Nationale Ethikkommission prüfen jedes Forschungsprojekt sorgfältig, bevor es starten darf. Sie stellen sicher, dass die Studie ethisch vertretbar ist und die Teilnehmenden geschützt werden. Außerdem können sie Ihre Teilname an einer Studie jederzeit stoppen.
Während der Studie wird Ihre Gesundheit kontinuierlich von Ärztinnen, Ärzten und dem Studienteam überwacht. Sie können die Teilnahme jederzeit beenden, wenn Sie das möchten. Alle möglichen Risiken werden Ihnen vorab ausführlich erklärt, bevor Sie zustimmen.
Ein Placebo ist eine Behandlung ohne Wirkstoff, die in manchen Studien einer Kontrollgruppe verabreicht wird.
Wenn es in einer Studie die Möglichkeit gibt, ein Placebo zu erhalten, werden Sie vor Ihrer Teilnahme vollständig darüber informiert. Falls Sie medizinische Behandlung benötigen, wird ein Placebo niemals Ihre einzige Versorgung sein – es erfolgt immer zusätzlich zur üblichen Standardbehandlung.
Und wenn Sie nicht das Risiko eingehen möchten, ein Placebo zu erhalten, müssen Sie an dieser Studie selbstverständlich nicht teilnehmen.
Sie können sich selbstverständlich jederzeit von einer Studie wieder abmelden – ganz egal ob schon zu Beginn der Studie oder erst zum Schluss. Ihre Teilnahme ist Freiwillig und dementsprechend haben Sie jederzeit das Recht aus einer Studie auszutreten.