"I'm benefitting from previous research and I have acces to more advanced medicine than those of previous generations."
- Jan Sounes

Studien

Ihr Beitrag zur Forschung

Sie tragen zur Entwicklung neuer medizinischer Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit derselben Krankheit wie Sie und zukünftige Generationen bei.

Betreuung durch Experten

Sie werden von hochspezialisiertem medizinischem Personal und Experten betreut und versorgt.

Bestmögliche Versorgung

Sie erhalten kostenlosen Zugang zu den neuesten Behandlungsmöglichkeiten. 

Wissen über Gesundheit

Sie werden von medizinischem Personal verschiedenen Tests und Untersuchungen unterzogen, die Ihnen Aufschluss über Ihre eigene Krankheit und Gesundheit geben können.

Was ist eine klinische Studie?

Eine klinische Studie ist ein Forschungsprogramm, bei dem Teilnehmende ein neues Medikament oder eine neue Behandlungsmethode testen. Die Forschenden erlangen so Aufschluss über die Sicherheit und Wirksamkeit der Methode. Dies geschieht vor allem über die Erhebung klinischer und persönlicher Gesundheitsdaten.

Klinische Studien werden von einem Hauptprüfer und einem Forschungsteam aus Ärzten und Ärztinnen, Krankenpflegenden und anderen Fachleuten des Gesundheitswesens durchgeführt.

Das Projekt wird in einem Protokoll genauestens dokumentiert und muss immer die folgenden Schlüsselfragen beantworten:

  • Wie gut wirkt das getestete Medikament?
  • Ist es wirksamer als die derzeitige Behandlung?
  • Ist es sicher und gibt es Nebenwirkungen?

Eine klinische Prüfung umfasst 4 Phasen. Den Mitgliedern des Forschungspanels wird die Teilnahme an den Phasen 2, 3 und 4 angeboten.

Phase 1

Diese Phase konzentriert sich auf die Sicherheit eines Medikaments und wird in der Regel mit gesunden Freiwilligen durchgeführt. Ziel ist es, die häufigsten und schwerwiegendsten unerwünschten Wirkungen eines Arzneimittels zu ermitteln.

Phase 2

In dieser Phase wird untersucht, ob die Behandlung bei einer Gruppe von Personen mit einem bestimmten Leiden oder einer bestimmten Krankheit wirksam ist. Häufig wird ein Placebo in einer Kontrollgruppe verwendet. Die Sicherheit der Behandlungsmethode wird ebenfalls weiterhin untersucht.

Phase 3

Die Sicherheit des Arzneimittels wird weiter untersucht. Die Tests werden an verschiedenen Bevölkerungsgruppen mit unterschiedlichen Dosierungen und in Kombination mit anderen Arzneimitteln durchgeführt.

Phase 4

Diese Phase tritt ein, nachdem das Arzneimittel von den Behörden zugelassen worden ist. Das Medikament wird nach der Markteinführung weiterhin überwacht.

Aktuelle Studien


Die Anmeldung und Teilnahme an einer Studie sind kostenlos. Sie werden von unseren Research Nurses durch den gesamten Prozess begleitet und können ihre Teilnahme jederzeit widerrufen.

Haben Sie weitere Fragen?

Lesen Sie die FAQs zur Mitgliedschaft und Teilnahme.

Aktuelle Studien

Als Mitglied des Forschungspanels werden wir mit Ihnen in Kontakt treten, sobald wir Ihnen die Teilnahme an einer klinischen Studie oder einem Forschungsprojekt anbieten können.

Ein Erfahrungsbericht unserer Mitglieder