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Forschungspanel ist Teil der europäischen Patientenorganisation James Lind Care. Wir schaffen europäische Patientengemeinschaften, in denen den Mitgliedern die Möglichkeit geboten wird, sich an der klinischen Forschung zu beteiligen.
Über das deutsche Forschungspanel
Über klinische Forschung
Personenbezogene Daten und Datenschutz
HUNDERTE VON DEUTSCHEN COPD-PATIENTEN*INNEN HABEN SICH FREIWILLIG FÜR DIE KLINISCHE STUDIE GEMELDET
„ICH HABE MICH GEGEN DIE TEILNAHME AN DER STUDIE ENTSCHIEDEN“
Unmittelbar nach der Diagnose ging es mit gut – dann bin ich aber ich ein Loch gefallen – und wieder aufgestanden!
Forschungspanel hat von der dänischen Datenschutzbehörde die Genehmigung erhalten, mit Einverständnis, personenbezogene Daten der betroffenen EU* Bürger/innen zu sammeln und zu speichern.
Forschungspanel erfüllt die Bestimmungen der neuen EU-Verordnung über personenbezogene Daten, die am 25. Mai 2018 in Kraft getreten ist.
Forschungspanel ist eine Initiative von James Lind Care, einer Organisation, die sich auf den Aufbau von Patientengemeinschaften in Europa spezialisiert hat.
Hauptsitz und Management ist in Kopenhagen, Dänemark.
