In dieser Studie wird ein neues Medikament mit dem Namen Tezepelumab getestet, um zu untersuchen, ob es ein sicheres und wirksames Medikament für Patient*innen mit COPD ist.
Die Therapie mit Tezepelumab könnte dazu beitragen, Entzündungen in der Lunge bei Patient*innen mit COPD zu reduzieren. Dies könnte die Häufigkeit von Krankheitsschüben verringern und gleichzeitig zu einer Verbesserung von Lungenfunktion, gesundheitsbezogener Lebensqualität sowie der allgemeinen Gesundheit führen.
Während der Studie können alle Teilnehmenden weiterhin Ihre reguläre COPD-Medikation einnehmen. Sie erhalten zusätzlich zu Ihrer regulären Medikation entweder das Studienmedikament oder ein Placebo.
Die Verabreichung des Studienmedikaments oder des Placebos erfolgt über zwei Injektionen unter die Haut (Subkutan) alle vier Wochen für bis zu 72 Wochen. Das Placebo enthält kein Studienmedikament.
Standorte:
- Berlin
- Immenhausen
- Bendorf